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填空題堿解法和清亮裂解法是分離質(zhì)粒的兩種常用的方法，二者的原理是不同的，前者是根據(jù)（），后者則是根據(jù)（）。

1.填空題在用SDS分離 DNA 時，要注意SDS的濃度，0.1％和1％的SDS 的作用效果是不同的，前者（），后者（）。

2.填空題Clark 發(fā)現(xiàn)用 Taq DNA 聚合酶得到的 PCR 反應(yīng)產(chǎn)物不是平末端，而是有一個突出堿基末端的雙鏈 DNA分子。根據(jù)這一發(fā)現(xiàn)設(shè)計了克隆 PCR 產(chǎn)物的（）。

3.填空題引物在基因工程中至少有 4 個方面的用途：（1）（）（2）（）（3）（）（4）（）。

4.填空題用于分離質(zhì)粒 DNA的細(xì)菌培養(yǎng)濃度達(dá)到 0.8×10 細(xì)胞／ml 時，即可通過離心收集菌體。收集菌體使用定角轉(zhuǎn)子，離心的速度以（）為宜。

5.填空題通?？稍谌N溫度下保存 DNA：4~5℃、-20℃、-70℃，其中以（）最好。

6.填空題濃縮 DNA的方法有：（1）（）（2）（）（3）（）（4）（）。

7.填空題用乙醇沉淀 DNA時，通常要在 DNA溶液中加入單價的陽離子，如 NaCl 和 NaAc，其目的是（）。

8.填空題在分離 DNA時要使用金屬離子螯合劑，如 EDTA和檸檬酸鈉等，其目的是（）。

9.填空題同其他水解蛋白酶相比，蛋白水解酶 K具有兩個顯著的優(yōu)點：（1）（）（2）（）。

10.填空題用酚—氯仿抽提DNA時，通常要在氯仿或酚—氯仿中加少許異戊醇。這是因為：異戊醇（）。另外，異戊醇有助于分相，使離心后的上層含DNA的水相、中間的變性蛋白相及下層有機(jī)溶劑相維持穩(wěn)定。