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填空題在分離DNA時，常用（）法、（）法、（）法及（）法等方法去除蛋白質(zhì)。

1.填空題在 DNA分離過程中造成 DNA分子斷裂的因素很多，主要有（1）（）（2）（）（3）（）。

2.填空題在分離質(zhì)粒DNA的菌體培養(yǎng)過程中，加入氯霉素有兩個好處：（1）（）（2）（）。

3.填空題在DNA分離過程中，通常要進(jìn)行透析，其目的是（）。

4.填空題堿解法和清亮裂解法是分離質(zhì)粒的兩種常用的方法，二者的原理是不同的，前者是根據(jù)（），后者則是根據(jù)（）。

5.填空題在用SDS分離 DNA 時，要注意SDS的濃度，0.1％和1％的SDS 的作用效果是不同的，前者（），后者（）。

6.填空題Clark 發(fā)現(xiàn)用 Taq DNA 聚合酶得到的 PCR 反應(yīng)產(chǎn)物不是平末端，而是有一個突出堿基末端的雙鏈 DNA分子。根據(jù)這一發(fā)現(xiàn)設(shè)計(jì)了克隆 PCR 產(chǎn)物的（）。

7.填空題引物在基因工程中至少有 4 個方面的用途：（1）（）（2）（）（3）（）（4）（）。

8.填空題用于分離質(zhì)粒 DNA的細(xì)菌培養(yǎng)濃度達(dá)到 0.8×10 細(xì)胞／ml 時，即可通過離心收集菌體。收集菌體使用定角轉(zhuǎn)子，離心的速度以（）為宜。

9.填空題通?？稍谌N溫度下保存 DNA：4~5℃、-20℃、-70℃，其中以（）最好。

10.填空題濃縮 DNA的方法有：（1）（）（2）（）（3）（）（4）（）。