A.給外源 DNA添加適當(dāng)?shù)那悬c(diǎn)
B.人工構(gòu)建載體
C.調(diào)整外源基因的可讀框
D.增加調(diào)控元件
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A. r+m+rec+
B. r-m-rec-
C. r-m-rec+
D.r+ m+ rec-
A.用 SSC 緩沖液
B.加入Mg2+作輔助因子
C.加入BSA等保護(hù)劑
D.上述說(shuō)法中,有兩項(xiàng)是正確的
A.限制性內(nèi)切核酸酶切除
B.用3’外切核酸酶切除
C.用 S1核酸酶切除
D.用5’外切核酸酶切除
A.用65℃處理 5~10 分鐘使限制性內(nèi)切核酸酶失活
B.用CIP處理載體 DNA防止自身環(huán)化
C.進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳監(jiān)測(cè)
D.上述說(shuō)法都正確
A.Hind Ⅲ
B.EcoRⅡ
C.BamHI
D.PstⅠ
A.控制DNA聚合酶的用量
B.控制酶反應(yīng)的時(shí)間
C.限制dNTP的種類
D.注意只能填補(bǔ)載體
A.僅位于質(zhì)粒載體中
B.具有多種酶的識(shí)別序列
C.不同酶的識(shí)別序列可以有重疊
D.一般是人工合成后添加到載體中
A.YAC文庫(kù)
B.MAC文庫(kù)
C.扣減文庫(kù)
D.BAC文庫(kù)
A.相互之間重疊
B.都是來(lái)自不同生物的克隆
C.插人片段位于不同染色體的不同區(qū)段
D.位于同一染色體的不同區(qū)段
最新試題
請(qǐng)比較說(shuō)明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株,這是為了()。
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中,不正確的是()
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
簡(jiǎn)述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
DNA提取時(shí),使DNA沉淀的物質(zhì)是()。
Adaptor
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
mRNA 消解雜交