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填空題（）使用核酸探針檢測細胞和組織中特定核苷酸序列的位置。

1.填空題在（）技術中，DNA限制性片段經凝膠電泳分離后，被轉移到硝酸纖維素膜（或尼龍膜）上，然后與放射性的 DNA探針雜交。

2.填空題RNA分子經凝膠電泳后按大小不同分開，然后被轉移到一張硝酸纖維素膜（尼龍膜）上，同一放射 DNA探針雜交的技術稱（）。

3.填空題差示雜交（differential hybridization）技術需要（）。

4.填空題根據(jù) Northern 雜交的結果可以說明：（）。

5.填空題單鏈 DNA探針的標記可以采用下列方法：（1）（）；（2）（）；（3）（）。

6.填空題如果用限制性內切核酸酶切割雙鏈 DNA 產生 5，突出的黏性末端，則可以用（）；進行 3’末端標記。如果用限制性內切核酸酶切割 DNA 產生的是 3’突出的黏性末端，可以用（）進行 3’末端標記。

7.填空題核酸雜交探針可分為兩大類：DNA探針和 RNA探針。其中 DNA探針又分為（）；探針和（）探針。

8.填空題PCR 擴增篩選重組體是比較簡便的篩選方法，它適合于（）。

9.填空題噬菌斑形成選擇法有兩種判斷標準，一是（），二是（）。

10.填空題目前，在重組體的篩選中，已經發(fā)展了許多構思巧妙、具有極高準確性的篩選方法。大致可以分為（1）（）；（2）（）；（3）（）；（4）（）。