A.以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列
B.以其易于分析的啟動(dòng)子區(qū)代替感興趣基因的啟動(dòng)子區(qū)
C.能用于檢測(cè)啟動(dòng)子的活性
D.能用于確定啟動(dòng)子何時(shí)何處有活性
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A.用限制酶消化 DNA
B.DNA與載體的連接
C.用凝膠電泳分離 DNA片段
D.DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上
E.用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜雜交
A.只與完全相同的片段
B.可與任何含有相同序列的 DNA片段
C.可與任何含有互補(bǔ)序列的 DNA片段
D.可與用某些限制性內(nèi)切核酸酶切成的 DNA片段
E.以上都是
A.既能標(biāo)記DNA又能標(biāo)記 RNA
B.既能標(biāo)記雙鏈 DNA又能標(biāo)記單鏈 DNA
C.只能標(biāo)記突出的 5’端不能標(biāo)記其他類型末端
D.DNA或 RNA必須有 5’-OH的存在
A.Southem印跡
B.Northern印跡
C.Slot印跡
D.S1 作圖
最新試題
下列哪些酶具有RNase H 活性（）
世界上第一個(gè)成功的基因工程實(shí)驗(yàn)使用的是什么的DNA？（）
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體，而往往是先克隆在克隆載體中呢？
RACE技術(shù)可用于（）。
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株，這是為了（）。
制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖（）
現(xiàn)在流行的DNA 測(cè)序技術(shù)的原理是（）
請(qǐng)比較說(shuō)明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
決定質(zhì)?？截悢?shù)的最主要的因素是（）
基因工程發(fā)展過(guò)程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是（）。