A.Klenow酶
B.DNA聚合酶 I
C.DNA聚合酶Ⅱ
D.DNA 聚合酶Ⅲ
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你可能感興趣的試題
A.雙鏈DNA 單鏈 DNARNA 都是可以標記的
B.不需要用 DNaseI預處理
C.反應時可用 Klenow 酶
D.反應時可用 DNA 聚合酶Ⅰ
A.用 RNA探針檢測 DNA片段
B.用RNA探針檢測 RNA片段
C.用 DNA探針檢測 RNA片段
D.用 DNA探針檢測蛋白質片斷
A.DNA
B.RNA
C.抗體
D.抗原
A.它不帶任何 DNA
B.它的體積為正常細胞的 1/10
C.它帶有染色體 DNA但不能表達
D.它帶有質粒 DNA可以表達
A.需要外源基因的表達
B.不需要外源基因的表達
C.要根據(jù)克隆基因同探針的同源性
D.上述說法都正確
A.誘導宿主的α肽的合成
B.誘導宿主的ω肽的合成
C.作為酶的作用底物
D.作為顯色反應的指示劑
A.所有的 RNA雜交
B.所有的 DNA雜交
C.50%的 RNA雜交
D.50%的 DNA雜交
E.沒有RNA雜交,所有的 DNA 復性為雙鏈 DNA
A.以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列
B.以其易于分析的啟動子區(qū)代替感興趣基因的啟動子區(qū)
C.能用于檢測啟動子的活性
D.能用于確定啟動子何時何處有活性
A.用限制酶消化 DNA
B.DNA與載體的連接
C.用凝膠電泳分離 DNA片段
D.DNA片段轉移至硝酸纖維素膜上
E.用一個標記的探針與膜雜交
A.只與完全相同的片段
B.可與任何含有相同序列的 DNA片段
C.可與任何含有互補序列的 DNA片段
D.可與用某些限制性內切核酸酶切成的 DNA片段
E.以上都是
最新試題
原核表達載體的元件中一般不需要()
簡述基因打靶載體的正負選擇原理。
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株,這是為了()。
試述T-A 克隆法的原理和用途。
為了使人類有經濟價值的基因在大腸桿菌中高效表達,有時可以采用同步克隆表達受體菌tRNA 基因的方法,其機理是()
有兩個限制性內切酶的識別位點都是CCCGGG,它們可能是()
請比較說明組成真核表達載體與原核表達載體的元件的異同點。
請比較說明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進。
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關于T4多核苷酸激酶標記制備探針的描述中,不正確的是()