A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.FDA
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A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.檢測管理制度
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物部分或全部阻斷另一種藥物的作用,合用時(shí)引起藥效降低
A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者
A.阿司匹林胃
B.非那西丁腎
C.肼苯噠嗪引起的狼瘡性腎炎
D.呋喃坦啶肺
A.生物學(xué)異常反應(yīng),如遺傳異常、特異的免疫反應(yīng)
B.大劑量使用藥物
C.藥動(dòng)學(xué)異常反應(yīng),如某些化合物通過異常代謝而被修飾
D.藥物藥理作用增強(qiáng)
A.不可能
B.很可能
C.肯定
D.可能
A.看有無執(zhí)業(yè)藥師
B.看有無坐堂醫(yī)師
C.看批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)
D.看有效期
A.副作用
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
最新試題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
處方藥包括:()
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
藥物的增強(qiáng)作用是指()
國家基本藥物的遴選原則:()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無關(guān),屬于()。
變質(zhì)的或被污染的藥品是()