單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的？（）

A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式
B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P-450
C.肝藥酶的專(zhuān)一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶合成


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1.單項(xiàng)選擇題屬毒性反應(yīng)的是（）。

A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸

2.單項(xiàng)選擇題某藥與受體結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，可將此藥稱(chēng)為（）。

A.部分激動(dòng)劑
B.激動(dòng)劑
C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

3.單項(xiàng)選擇題屬于后遺效應(yīng)的是（）。

A.青霉素過(guò)敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥類(lèi)藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

4.單項(xiàng)選擇題藥物的副作用是指在（）下與治療作用同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)。

A.大于治療劑量
B.小于治療劑量
C.治療劑量
D.極量

5.單項(xiàng)選擇題過(guò)敏反應(yīng)是指（）。

A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴(lài)，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減

6.單項(xiàng)選擇題安全范圍是（）。

A.極量與最小有效量間范圍
B.最小中毒量與最小有效量間范圍
C.治療量與中毒量間范圍
D.95%有效量與5%中毒量間范圍

7.單項(xiàng)選擇題吸收最慢的是（）。

A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.經(jīng)皮給藥

8.單項(xiàng)選擇題受體阻斷藥的特點(diǎn)是（）。

A.對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力，也無(wú)內(nèi)在活性

9.單項(xiàng)選擇題拮抗參數(shù)是指（）。

A.ED50
B.LD50
C.pa2
D.t1/2

10.單項(xiàng)選擇題A藥較B藥安全，正確的依據(jù)是（）。

A.A藥的LD50比B藥小
B.A藥的LD50比B藥大
C.A藥的ED50比B藥小
D.A藥的LD50/ED50比B藥大