A.藥物可通過(guò)受體發(fā)揮效應(yīng)
B.藥物激動(dòng)受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)
C.安慰劑不會(huì)產(chǎn)生治療作用
D.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比
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A.習(xí)慣性
B.耐受性
C.過(guò)敏性
D.成癮性
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.置換反應(yīng)
A.增加每次給藥量
B.首次劑量加倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.縮短給藥間隔
A.與受體親和力高而無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體親和力高有內(nèi)在活性
C.具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)
D.具有一定親和力,內(nèi)在活性弱,低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)劑的作用
A.在殺菌作用上有協(xié)同作用
B.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道
C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產(chǎn)生
A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加快
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
A.一次量
B.一日量
C.療程總量
D.以上都不是
最新試題
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
可用來(lái)注冊(cè)的是()
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
pKa值是()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
習(xí)慣性是指()
藥物副作用()
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。