A.吸入
B.口服
C.肌肉注射
D.皮下注射
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A.是永久性的
B.對藥物的主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
C.是可逆的
D.加強(qiáng)藥物在體內(nèi)的分布
A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時間后,病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥,產(chǎn)生生理上依賴,停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀
A.引起機(jī)體功能或形態(tài)改變
B.引起機(jī)體體液成分改變
C.抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲
D.改變機(jī)體的反應(yīng)性
A.有利于藥物進(jìn)一步吸收;
B.有利于藥物從腎臟排泄;
C.加快藥物發(fā)生作用;
D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象
A.效價強(qiáng)度
B.劑量大小
C.機(jī)能狀態(tài)
D.有否內(nèi)在活性
A.5L
B.28L
C.14L
D.1.4L
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的pKA值
C.體液的pH值
D.體內(nèi)屏障
A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用
B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性
A.持久性
B.特異性
C.可逆性
D.飽和性
最新試題
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
受體激動劑的特點(diǎn)是()。
可用來注冊的是()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨(dú)應(yīng)用時其效應(yīng)()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
習(xí)慣性是指()