單項(xiàng)選擇題藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施，必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定（）

A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）


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3.單項(xiàng)選擇題在社會(huì)藥店，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)購(gòu)買(mǎi)、銷售和使用的藥品是：（）

A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.口服制劑
D.外用制劑

4.單項(xiàng)選擇題藥品是指：（）

A.用于預(yù)防人的疾病的物質(zhì)
B.用于診斷人的疾病的物質(zhì)
C.用于治療人的疾病的物質(zhì)
D.用于預(yù)防、診斷和治療人的疾病的物質(zhì)

5.單項(xiàng)選擇題非處方藥給藥途徑，主要是（）

A.以非腸道給藥為主
B.根據(jù)病情和醫(yī)囑決定
C.以灌腸給藥為主
D.以口服、外用為主

6.單項(xiàng)選擇題須按《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》執(zhí)行的藥品臨床試驗(yàn)是（）

A.各期臨床試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

7.單項(xiàng)選擇題在正常劑量情況下出現(xiàn)的，是藥理作用的表現(xiàn)，但與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)是：（）

A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)的描述，下列正確的是（）

A.藥物變態(tài)反應(yīng)與人自身的過(guò)敏體質(zhì)無(wú)關(guān)
B.藥物變態(tài)反應(yīng)絕大多數(shù)為后天獲得
C.結(jié)構(gòu)類似的藥物不會(huì)發(fā)生交叉變態(tài)反應(yīng)
D.藥物變態(tài)反應(yīng)大多發(fā)生于首次接觸藥物時(shí)

9.單項(xiàng)選擇題藥物的協(xié)同作用是指：（）

A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí)，作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用其效應(yīng)大于任何一種藥物單獨(dú)應(yīng)用的療效，大于兩種藥物的相加作用
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象