A.強(qiáng)制推行
B.按劑型類別逐步推行
C.企業(yè)自愿實(shí)行
D.分階段推行
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A.2005年至2010年
B.2004年至2009年
C.2004年至2008年
D.2006年至2010年
A.已經(jīng)上市
B.已批準(zhǔn)進(jìn)入臨床
C.正在進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)
D.尚未進(jìn)入臨床
A.第一個(gè)五年計(jì)劃
B.第二個(gè)五年計(jì)劃
C.上世紀(jì)60年代至70年代末
D.上世紀(jì)80年代后
A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營(yíng)企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
A.改革開放以來
B.上世紀(jì)80年代后期
C.本世紀(jì)以來
D.上世紀(jì)90年代后期
A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
A.天然藥品
B.生物藥品
C.非處方藥
D.傳統(tǒng)化學(xué)藥
A.甲肝疫苗
B.流腦疫苗
C.麻疹疫苗
D.水痘疫苗
A.甲肝疫苗
B.麻疹疫苗
C.百日咳疫苗
D.白喉疫苗
最新試題
下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說法,錯(cuò)誤的是:()
我國(guó)中藥發(fā)展中的主要問題有()
2004年初,中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出了今后我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括()
()年我國(guó)制定了第一部《專利法》,()年和()年進(jìn)行了修改。
下列關(guān)于我國(guó)疫苗生產(chǎn)的說法中,正確的是:()
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中,屬于我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、且在國(guó)際上具有領(lǐng)先水平的是:()
我國(guó)在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是:()
我國(guó)生物藥品發(fā)展方向和策略()
我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)存在的問題包括:()
按照我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃,“十五”期間醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)包括()