A.血站的名稱(chēng)及其許可證號(hào)。
B.獻(xiàn)血編號(hào)或者條形碼.血型。
C.血液品種.儲(chǔ)存條件。
D.采血日期及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間.有效日期及時(shí)間。
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A.血站應(yīng)當(dāng)保證所采集的血液由具有血液檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室資格的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)。
B.對(duì)檢測(cè)不合格或者報(bào)廢的血液,血站應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定處理。
C.血站應(yīng)當(dāng)制定實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)制度,確保試劑、衛(wèi)生器材、儀器、設(shè)備在使用過(guò)程中能達(dá)到預(yù)期效果。血站的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)配備必要的生物安全設(shè)備和設(shè)施,并對(duì)工作人員進(jìn)行生物安全知識(shí)培訓(xùn)。
D.血液標(biāo)本的保存期為全血或成分血使用后二年。
A.內(nèi)容真實(shí).項(xiàng)目完整.格式規(guī)范.字跡清楚.記錄及時(shí),有操作者簽名。
B.記錄內(nèi)容需要更改時(shí),應(yīng)當(dāng)保持原記錄內(nèi)容清晰可辨,注明更改內(nèi)容.原因和日期,并在更改處簽名。
C.獻(xiàn)血.檢測(cè)和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存十年,法律.行政法規(guī)和衛(wèi)生部另有規(guī)定的,依照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
D.血液檢測(cè)的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同;血清(漿)標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿(mǎn)后半年。
A.為保證轄區(qū)內(nèi)臨床用血需要,血站可以自主在規(guī)定的服務(wù)區(qū)域內(nèi)設(shè)置分支機(jī)構(gòu)。
B.血站因采供血需要,在規(guī)定的服務(wù)區(qū)域內(nèi)設(shè)置分支機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)報(bào)所在省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。
C.設(shè)置固定采血點(diǎn)(室)或者流動(dòng)采血車(chē)的,應(yīng)當(dāng)報(bào)省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)備案。
D.為保證轄區(qū)內(nèi)臨床用血需要,血站可以設(shè)置儲(chǔ)血點(diǎn)儲(chǔ)存血液。儲(chǔ)血點(diǎn)應(yīng)當(dāng)具備必要的儲(chǔ)存條件,并由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。
A.同一行政區(qū)域內(nèi)可以重復(fù)設(shè)置血液中心.中心血站。
B.同一行政區(qū)域內(nèi)不得重復(fù)設(shè)置血液中心.中心血站。
C.血站與單采血漿站可以在同一縣級(jí)行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置。
D.血站與單采血漿站不得在同一縣級(jí)行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置。
A.按照省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)的要求,在規(guī)定范圍內(nèi)開(kāi)展無(wú)償獻(xiàn)血者的招募.血液的采集與制備.臨床用血供應(yīng)以及醫(yī)療用血的業(yè)務(wù)指導(dǎo)等工作。
B.承擔(dān)供血區(qū)域范圍內(nèi)血液儲(chǔ)存的質(zhì)量控制。
C.開(kāi)展血液相關(guān)的科研工作。
D.承擔(dān)衛(wèi)生行政部門(mén)交辦的任務(wù)。
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)科研用血由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審批。
全血儲(chǔ)存溫度應(yīng)控制在0℃-6℃。
該案中該漿站有何違法行為?
該案中,血漿站的違法行為有哪些?
原料血漿包裝袋標(biāo)簽上不能標(biāo)明供血漿者姓名。
該案中該單采血漿站違反的法律條款是什么?
下列處理方法正確的是()
該案中能確定該血站違反的法律條款是()
該案中,該漿站違反了什么規(guī)定?
該案中違法行為有()