單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)過程是指（）。

A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度變化
B.藥物在血液中的濃度變化
C.藥物在肝臟中的生物轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合、肝代謝和腎臟排泄


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于利多卡因的描述不正確的是（）

A.輕度阻滯鈉通道
B.縮短浦肯野纖維及心室肌的APD和ERP，且縮短APD更為顯著
C.口服首關(guān)效應(yīng)明顯
D.主要在肝臟代謝
E.適用于室上性心律失常

2.單項(xiàng)選擇題一些藥物誘導(dǎo)細(xì)胞色素CYP等酶的活性，（）使聯(lián)用的藥物加速代謝

A.酶誘導(dǎo)相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羥色胺綜合征
D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變
E.單胺氧化酶抑制劑（MAOI）抑制肝臟藥物代謝酶的作用（藥動(dòng)學(xué)方面的藥物相互作用機(jī)制）

3.單項(xiàng)選擇題去甲腎上腺素的主要消除方式是（）。

A.被單胺氧化酶所破壞
B.被磷酸二酯酶破壞
C.被膽堿酯酶破壞
D.被氧位甲基轉(zhuǎn)酶破壞
E.被神經(jīng)末梢再攝取

5.單項(xiàng)選擇題許多藥物可抑制CYP酶，（）使聯(lián)用的相關(guān)藥物的代謝減慢

A.酶誘導(dǎo)相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羥色胺綜合征
D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變
E.單胺氧化酶抑制劑（MAOI）抑制肝臟藥物代謝酶的作用（藥動(dòng)學(xué)方面的藥物相互作用機(jī)制）

6.單項(xiàng)選擇題阿莫西林屬于（）。

A.β-內(nèi)酰胺類
B.氨基糖苷類
C.喹諾酮類
D.林可霉素類
E.大環(huán)內(nèi)酯類

7.單項(xiàng)選擇題以下所列的藥物中，拮抗效應(yīng)有利于用藥安全和有效的是（）。

A.氯丙嗪配伍苯海索
B.鎮(zhèn)靜藥配伍咖啡因
C.甘珀酸配伍螺內(nèi)酯
D.降糖藥配伍腎上腺皮質(zhì)激素
E.口服抗凝血藥配伍維生素K

8.單項(xiàng)選擇題一線抗結(jié)核藥不包括（）

A.利福平
B.乙硫異煙胺
C.吡嗪酰胺
D.鏈霉素
E.異煙肼

9.單項(xiàng)選擇題青霉素過敏性休克最宜選用的治療藥是（）。

A.葡萄糖酸鈣
B.地塞米松
C.腎上腺素
D.苯海拉明
E.麻黃堿