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A.單分子反應(yīng)
B.雙分子反應(yīng)
C.四分子反應(yīng)
D.不確定
A.向生成N2O4的方向進(jìn)行
B.向生成NO2的方向進(jìn)行
C.正好達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)
D.難于判斷其進(jìn)行方向
A.DH=0
B.DS=0
C.DA=0
D.DG=0
A.HCl
B.H3BO3
C.C2H4
D.CH3
A.S0>S1>S2>S3
B.S0>S2>S1>S3
C.S0>S1=S2>S3
D.S0>S2>S3>S1
最新試題
BF3是平面三角形構(gòu)型,而NF3卻是三角錐形的幾何構(gòu)型,試用雜化軌道理論加以解釋。
設(shè)任一體系進(jìn)行不可逆循環(huán),由于是循環(huán)過程,所以體系的熵變?chǔ)(體)=0,環(huán)境的熵變?chǔ)(環(huán)境)=0。對(duì)否?說明理由。
氧氣和乙炔溶于水中的亨利系數(shù)分別為7.2×107Pa·kg·mol-1和1.33×108Pa·kg·mol-1,由亨利定律可知,在相同條件下,()在水中的溶解度大于()在水中的溶解度。
過冷水凝結(jié)成同溫度的冰,則過程中應(yīng)()。
蔽效應(yīng)起著()
說明用佛爾哈德法返滴定測(cè)Cl-時(shí),計(jì)量點(diǎn)前要充分振蕩而在計(jì)量點(diǎn)之后應(yīng)避免劇烈振蕩的原因?
當(dāng)溶液稀釋時(shí),弱電解質(zhì)的電離度(),難溶電解質(zhì)的溶解度()。
400K時(shí),液體A的蒸氣壓為4×104Pa,液體B的蒸氣壓為6×104Pa。二者組成理想溶液。當(dāng)達(dá)到氣—平衡時(shí),在溶液中A的摩爾分?jǐn)?shù)為0.6,則在氣相中B的摩爾分?jǐn)?shù)為()。
一封閉體系由狀態(tài)A變化至狀態(tài)B,可以經(jīng)歷兩條途徑(1)和(2)。設(shè)途徑(1)為可逆變化,途徑(2)為不可逆變化,對(duì)應(yīng)途徑(1)為Q1、W1、ΔU1;途徑(2)為Q2、W2、ΔU2,則ΔU1≠ΔU2,Q1-W1=Q2-W2。這兩個(gè)關(guān)系成立嗎?
混合酸(HCl+H3PO4)中各組分的測(cè)定.(滴定方法、主要步驟、指示劑的選擇、結(jié)果的計(jì)算.已知: H3PO4的pKa1=2.12, pKa2=7.20, pKa3=12.36)