A.選用的消解試劑能使樣品完全分解
B.消解過程中不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)或沉淀而造成損失
C.消解過程中不得引入待測組分或任何其他干擾物質(zhì),為后續(xù)操作引入干擾和困難
D.消解過程應平穩(wěn),升溫不宜過猛,以免反應過于激烈造成樣品損失或人身損害
E.使用高氯酸進行消解時,不得直接向含有有機物的熱溶液中加入高氯酸
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A.曲線與橫坐標的交點到原點的距離
B.y=0時,x的值取正數(shù)
C.曲線與縱坐標的交點到原點的距離
D.x=0時,y的值取正數(shù)
E.曲線的斜率
A.紫外-可見分光光度法
B.原子吸收光譜法
C.高效液相色譜法
D.氣相色譜法
E.容量分析法
A.流動相甲醇要求為色譜純
B.苯甲醇純度≥99.5%
C.苯甲醇儲備溶液濃度為1.0mg/mL
D.苯甲醇儲備液應在0℃—4℃冰箱冷藏保存
E.樣品需經(jīng)離心過濾后進樣
A.氣化室溫度230℃
B.空氣流量450mL/min
C.氫氣流量40mL/min
D.檢測器溫度設為300℃
E.進樣方式:分流進樣,分流比1:5
A.稱取0.5g~1.0g樣品于10mL容量瓶中
B.加入5mL無水乙醇,超聲振蕩20min,用乙醇定容至刻度
C.轉(zhuǎn)移至10mL刻度離心管,以3000r/min,離心10min
D.上清液經(jīng)過0.45μm濾膜過濾,濾液作為待測溶液
E.取濾液1μL進樣
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