A.白光
B.單色光
C.可見(jiàn)光
D.紫外光
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A.E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子
B.E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子>E振動(dòng)
C.E電子>E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)
D.E電子>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E振動(dòng)
A.1.6×104L/(moL·cm)
B.3.2×105L/(moL·cm)
C.1.6×106L/(moL·cm)
D.1.6×105L/(moL·cm)
A.配合物的濃度
B.配合物的性質(zhì)
C.比色皿的厚度
D.入射光強(qiáng)度
A.8%
B.40%
C.50%
D.80%
A.分子的振動(dòng)
B.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)
C.原子核外層電子的躍遷
D.原子核內(nèi)層電子的躍遷
最新試題
物質(zhì)吸收電磁輻射后,如果產(chǎn)生()躍遷,則獲得紫外-可見(jiàn)吸收光譜;如果產(chǎn)生()躍遷,則獲得紅外吸收光譜。
通常將沒(méi)有樣品時(shí)儀器產(chǎn)生的信號(hào)稱(chēng)為(),主要是由隨機(jī)噪聲產(chǎn)生的信號(hào)。當(dāng)樣品中無(wú)待測(cè)組分時(shí),儀器所產(chǎn)生的信號(hào),稱(chēng)為()。
質(zhì)譜常與色譜進(jìn)行聯(lián)用,所以在聯(lián)用時(shí)不一定需要有高真空的環(huán)境。()
紫外-可見(jiàn)吸收光譜只能夠?qū)τ袡C(jī)分子進(jìn)行定量分析,而不能進(jìn)行定性分析。()
利用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí),判斷某元素是否存在時(shí)()
分子熒光光譜法通常選擇性比較好,但是靈敏度不及紫外-可見(jiàn)分光光度法。()
原子發(fā)射光譜的定性原理是待測(cè)元素的特征性的光譜線(xiàn)是否出現(xiàn);定量原理是待測(cè)元素特征光譜線(xiàn)的強(qiáng)度與待測(cè)元素濃度成正比。()
某化合物在紫外光區(qū)204nm 處有一弱吸收,在紅外光譜中有如下吸收峰:3300~2500cm-1(寬峰),1710cm-1,則該化合物可能是()
當(dāng)外層電子吸收紫外或可見(jiàn)輻射后,就從基態(tài)向激發(fā)態(tài)(反鍵軌道)躍遷。主要有四種躍遷,所需能量ΔΕ大小順序?yàn)椋害摇?< n→σ*< π→π*< n→π*。()
CO2是線(xiàn)性分子,由于對(duì)稱(chēng)伸縮而沒(méi)有偶極矩的改變,故CO2是非活性的,不產(chǎn)生紅外吸收光譜。()