A.不得在其包裝上進行宣傳
B.不得在其包裝、標簽、說明書上進行宣傳
C.不得在其包裝、標簽、說明書上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關內容的宣傳
D.不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關內容的宣傳
E.不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內容的宣傳
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應大的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
E.對危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進口少量藥品
B.代理進口藥品
C.持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經批準后,方可進口
E.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的
A.由國務院藥品監(jiān)督管理部門設立
B.目的是保護公眾健康
C.藥品生產企業(yè)生產的新藥品種
D.不超過3年
E.不超過5年
A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑
A.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應時
B.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應或供應不足時
C.經國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準
D.在規(guī)定期限內
E.在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
A.由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.由藥品監(jiān)督管理部門或者本單位給予處分
C.沒收違法所得
D.對違法行為情節(jié)嚴重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.構成犯罪的,依法追究刑事責任
A.依法予以取締
B.沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得
C.并處違法生產、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.有藥品批準證明文件的予以撤銷,并責令停產、停業(yè)整頓
E.情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》
最新試題
死亡病例須及時報告()
原料藥的標簽()
注射劑和非處方藥()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
查配伍禁忌()