單項選擇題企業(yè)法定代表人、負責人、（）應當熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范和所經營醫(yī)療器械的相關知識，并符合有關法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定的資格要求，不得有相關法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。
A.技術負責人
B.質量管理人員
C.采購人員
D.銷售人員
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《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
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對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
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根據飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
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以下產品在申請注冊時，應當進行臨床試驗的是（）
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無菌器械的購銷記錄的內容應包括（）
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下列關于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）
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體外診斷試劑的產品名稱一般包含（）
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第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當（）
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