單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定，表明產(chǎn)品（）編號(hào)。

A.注冊(cè)證書(shū)
B.許可證書(shū)
C.標(biāo)準(zhǔn)代碼


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2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械分類(lèi)注冊(cè)的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是（）

A.第一類(lèi)由設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)局，第二類(lèi)由省級(jí)藥監(jiān)局，第三類(lèi)由國(guó)家藥監(jiān)局；
B.第一類(lèi)和第二類(lèi)由省級(jí)藥監(jiān)局，第三類(lèi)由國(guó)家藥監(jiān)局；
C.第一二三類(lèi)都由國(guó)家藥監(jiān)局。

4.單項(xiàng)選擇題在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的（）單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。

A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用
C.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理