填空題第（）、（）類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
對于可能產(chǎn)生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應合適，使得（）
題型：多項選擇題
在選擇輻射源的安裝位置時，應考慮（）
題型：多項選擇題
B型（B代表Body，軀體）是對電擊有特定防護程度的設備，適用于體表和體腔的，但（）
題型：單項選擇題
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。
題型：單項選擇題
BF型（F表示floating，絕緣）是有F型隔離（浮動）應用部分的B型設備，適用于體表和體腔的，但（）
題型：單項選擇題
安全標準中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）
題型：單項選擇題
我國醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準的代號是（）
題型：單項選擇題
激光對人體最直接危害的部位是（）
題型：多項選擇題
構成醫(yī)用電氣設備安全標準的兩部分是（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構在醫(yī)療器械風險管理中的職責包括（）
題型：多項選擇題