醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？

在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是（）。

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當如何處理（）？

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

醫(yī)療器械的命名應(yīng)當遵循什么原則（）？