A.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱
B.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所;相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備
C.應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進(jìn)貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等
D.應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持
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A.5000元以上,1萬元以下罰款
B.5000元以上,2萬元以下罰款
C.1萬元以上,3萬元以下罰款
D.注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.6個月
B.1年
C.2年
D.3年
A.工商行政管理部門
B.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.國家廣播電影電視總局
A.說明書 、包裝標(biāo)識
B.標(biāo)簽 、包裝標(biāo)識
C.說明書 、標(biāo)簽
D.說明書 、標(biāo)簽 、包裝標(biāo)識
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
最新試題
醫(yī)療器械風(fēng)險分析過程主要包括()
醫(yī)療器械召回的措施也很多,目的是為了()
應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是()
下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)的是()
安全標(biāo)準(zhǔn)一般均為()
激光對人體最直接危害的部位是()
B型(B代表Body,軀體)是對電擊有特定防護(hù)程度的設(shè)備,適用于體表和體腔的,但()
監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機(jī)構(gòu)是()
輻射防護(hù)中的主要因素為()
電擊是指超過一定數(shù)量的電流通過人體而引起的各種電傷害,如()