A.產(chǎn)權(quán)證明復印件
B.租賃協(xié)議復印件
C.地理位置圖、平面圖
D.存儲條件說明
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A.身份證
B.學歷證書
C.職稱證書
D.企業(yè)變更決定
A.質(zhì)量管理人員
B.注冊地址
C.經(jīng)營范圍
D.倉庫地址
A.申請事項不屬于自己部門職權(quán)范圍的,應當即時作出不予受理的決定,發(fā)給《不予受理通知書》,并告知申請人向有關(guān)部門申請
B.申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正
C.申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內(nèi)向申請人發(fā)出《補正材料通知書》,一次性告知需要補正的全部內(nèi)容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理
D.申請事項屬于自己部門職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,發(fā)給《受理通知書》?!妒芾硗ㄖ獣窇敿由w受理專用章并注明受理日期
A.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱
B.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所;相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備
C.應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等
D.應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術(shù)培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持
A.5000元以上,1萬元以下罰款
B.5000元以上,2萬元以下罰款
C.1萬元以上,3萬元以下罰款
D.注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
最新試題
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應該如何處理()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應當遵守哪些規(guī)定()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行()。
醫(yī)用器械的總體安全包括()。