A.藥品生產(chǎn)
B.藥品經(jīng)營(yíng)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
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A.境內(nèi)生產(chǎn)的藥品
B.境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
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A.國(guó)家法律
B.國(guó)務(wù)院行政法規(guī)
C.藥監(jiān)衛(wèi)生等主要職能部門(mén)行政規(guī)章
D.藥監(jiān)衛(wèi)生等主要職能部門(mén)一系列規(guī)范性管理文件
A.藥品管理法
B.疫苗管理法
C.醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例
D.化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例
A.藥劑員
B.醫(yī)藥商品購(gòu)銷(xiāo)員
C.藥工
D.中職藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)生
A.藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷
B.藥士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.從業(yè)藥師
最新試題
藥品與其他商品不同之處在于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()