A.把重組質(zhì)粒導(dǎo)入宿主細(xì)胞
B.把外源DNA 導(dǎo)入宿主細(xì)胞
C.把DNA 重組體導(dǎo)入原核細(xì)胞
D.把DNA 重組體導(dǎo)入真核細(xì)胞
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A.沉淀DNA
B.沉淀RNA
C.沉淀蛋白質(zhì)
D.沉淀多糖
A.自身環(huán)化的外源DNA
B.與兩個(gè)外源DNA 連接的pUC
C.自身環(huán)化的pUC
D.兩個(gè)pUC 連接在一起重組質(zhì)粒
A.連接酶反應(yīng)的最適活性溫度是16°C
B.連接酶在37°C 時(shí)失活
C.16°C 以下有利于DNA 片段的粘性末端靠近
D.DNA 在16°C 時(shí)比37°C 更穩(wěn)定
A.T4多核苷酸激酶
B.末端轉(zhuǎn)移酶
C.堿性磷酸酶
D.AMV 逆轉(zhuǎn)錄酶
A.40μg
B.50μg
C.100μg
D.30μg
A.變性DNA
B.復(fù)性DNA
C.沉淀蛋白質(zhì)
D.沉淀DNA
最新試題
RACE技術(shù)可用于()。
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中,不正確的是()
簡(jiǎn)述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負(fù)責(zé)基因轉(zhuǎn)移的部分是()
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
基因工程發(fā)展過(guò)程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是()。
原核表達(dá)載體的元件中一般不需要()
請(qǐng)比較說(shuō)明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。
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制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖()