用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮（）。

減少分析測定中偶然誤差的方法為（）。

0.119與9.678相乘結(jié)果為（）。

“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有（）。

現(xiàn)行版中國藥典（2000年版）是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的（）。

表示樣品含量測定方法精密度的有（）。

下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”（）。

中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成（）。

選擇性是指（）。

檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括（）。