A.加入適當(dāng)?shù)匿寤浖涌旆磻?yīng)速度
B.加過(guò)量的鹽酸加速反應(yīng)
C.室溫(10~30℃)條件下滴定
D.滴定管尖端插入液面下滴定
E.滴定管尖端不插入液面下滴定
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A.酰胺類藥物
B.雜環(huán)類藥物
C.生物堿類藥物
D.對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物
E.芳酸類藥物
A.在酸性條件下與三氯化鐵反應(yīng)
B.在酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)
C.在堿性條件下與亞硝基鐵氰化鈉生成藍(lán)色配位化合物
D.與銅鹽反應(yīng)
E.與氨制硝酸銀反應(yīng)
A.甘汞—鉑電極系統(tǒng)
B.鉑—鉑電極系統(tǒng)
C.玻璃電極—甘汞電極
D.玻璃電極—鉑電極
E.銀—氯化銀電極
A.甲基紅-溴甲酚綠指示劑
B.淀粉指示劑
C.酚酞
D.甲基橙
E.以上都不對(duì)
A.直接重氮化偶合反應(yīng)
B.直接重氮化反應(yīng)
C.重鉻酸鉀氧化反應(yīng)
D.銀鏡反應(yīng)
E.以上均不對(duì)
最新試題
中國(guó)藥典規(guī)定,熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)為()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
測(cè)得值與真值接近的程度的是()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成()。
現(xiàn)行版中國(guó)藥典(2000年版)是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的()。
方法誤差屬()。