A.使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mg
B.使用萬分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mg
C.使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mg
D.使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mg
E.不論使用何種天平,但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一
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A.陰暗處,溫度不超過2℃
B.陰暗處,溫度不超過10℃
C.陰暗處,溫度不超過20℃
D.溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
A.±0.1%
B.±0.3%
C.±1.0%
D.±5.0%
E.±10%
A.25mL量筒
B.25mL移液管
C.25mL滴定管
D.25mL量瓶
E.50mL量筒
A.CA登記號(hào)
B.鑒別
C.雜質(zhì)檢查
D.用法與劑量
E.包裝與貯藏
A.百分之十
B.百分之一
C.千分之一
D.萬分之一
E.千分之三
最新試題
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
中國藥典規(guī)定,熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)為()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度的是()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
標(biāo)準(zhǔn)品是()。
中國藥典(2000年版)附錄首次收載了()。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí),欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是()。