A.將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi),調(diào)節(jié)儀器,使透光率為100%,然后測定樣品池的吸收度
B.將溶劑盛裝在石英吸收池內(nèi),以空氣為空白,測定其吸收度
C.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi),以空吸收池為空白,測定其吸收度
D.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi),以水為空白,測定其吸收度
E.將溶劑裝在吸收池內(nèi),以水為空白,測定其吸收度,然后從樣品吸收中減去此值
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A.用比色用氯化鈷溶液檢定
B.用不著1%濃度的碘化鈉溶液檢定
C.用比色用重鉻酸鉀溶液檢定
D.用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定
E.用比色用硫酸銅溶液檢定
A.正相色譜
B.反相色譜
C.反相離子對色譜
D.離子抑制色譜
E.離子交換色譜
A.反應(yīng)迅速
B.現(xiàn)象明顯
C.反應(yīng)完全
D.專屬性強
E.再現(xiàn)性好
A.化學法
B.光譜法
C.色譜法
D.生物學法
E.放射學法
A.中性條件下呈現(xiàn)紅色
B.弱酸性條件下呈現(xiàn)紫色
C.綠色
D.棕色
E.藍色
最新試題
溫度對試驗結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以()。
中國藥典規(guī)定,熔點測定所用溫度計為()。
流體對流動的阻抗能力是指()。
中國藥典收載的藥品質(zhì)量標準的檢查項下包括()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
“藥品檢驗報告書”必須有()。
可定誤差是指()。
法定藥品質(zhì)量標準是()。
方法誤差屬()。
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標準內(nèi)容包括“作用與用途”()。