A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行
D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行
E.干燥或熾灼3小時(shí)后的重量
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A.10~30℃為準(zhǔn)
B.15~30℃為準(zhǔn)
C.20~30℃為準(zhǔn)
D.20-5℃為準(zhǔn)
E.25-2℃為準(zhǔn)
A.正文、含量測(cè)定、索引
B.凡例、制劑、原料
C.凡例、正文、附錄
D.前言、正文、附錄
E.鑒別、檢查、含量測(cè)定
A.制劑的溶出度試驗(yàn)
B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證
C.制劑的含量均勻度試驗(yàn)
D.原子量表
E.GMP認(rèn)證
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對(duì)密度
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對(duì)密度
最新試題
減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為（）。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí)，欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（）。
反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度的是（）。
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”（）。
溫度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以（）。
標(biāo)準(zhǔn)品是（）。
表示樣品含量測(cè)定方法精密度的有（）。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括（）。
表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性的是（）。
中國藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)為（）。