A.外觀的檢查
B.安全性的檢查
C.純度的檢查
D.有效性的檢查
E.物理常數(shù)的檢查
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A.變異系數(shù)
B.絕對(duì)誤差
C.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差
D.誤差
E.標(biāo)準(zhǔn)差
A.檢驗(yàn)?zāi)康?br/>B.檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.檢驗(yàn)依據(jù)
D.檢驗(yàn)步驟
E.檢驗(yàn)結(jié)果
A.熔點(diǎn)
B.比旋度
C.相對(duì)密度
D.晶型
E.吸收系數(shù)
A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行
D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行
E.干燥或熾灼3小時(shí)后的重量
A.10~30℃為準(zhǔn)
B.15~30℃為準(zhǔn)
C.20~30℃為準(zhǔn)
D.20-5℃為準(zhǔn)
E.25-2℃為準(zhǔn)
最新試題
中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成()。
“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有()。
選擇性是指()。
表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性的是()。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí),欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
下列哪國(guó)藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度的是()。
減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
鑒別是()。