A.回收率
B.標(biāo)準(zhǔn)偏差
C.誤差度
D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
E.變異系數(shù)
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A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)限
D.定量限
E.線性與范圍
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對(duì)誤差
E.偶然誤差
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對(duì)誤差
E.偶然誤差
A.有其他組分共存時(shí),不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)量物含量的能力
B.表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響
C.有其他組分共存時(shí),該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最低值
D.有其他組分共存時(shí),該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最高值
E.有其他組分共存時(shí),該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專(zhuān)屬的測(cè)定能力
A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
B.進(jìn)行空白試驗(yàn)
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.進(jìn)行分析結(jié)果校正
E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)
最新試題
“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”必須有()。
現(xiàn)行版中國(guó)藥典(2000年版)是什么時(shí)候開(kāi)始正式執(zhí)行的()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
中國(guó)藥典規(guī)定,熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)為()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
選擇性是指()。
鑒別是()。