單項(xiàng)選擇題普萘洛爾口服，經(jīng)過肝以后，只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血濃度較低，這表明該藥（）。

A.藥物活性低
B.藥物效價(jià)強(qiáng)度低
C.生物利用度低
D.化療指數(shù)低
E.藥物排泄快


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1.單項(xiàng)選擇題不屬于影響藥物分布的因素為（）。

A.組織親和力
B.器官血流量
C.體內(nèi)屏障
D.給藥途徑
E.體液的pH值

2.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)超出消除能力時(shí)，其消除方式應(yīng)是（）。

A.經(jīng)腎消除
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
D.經(jīng)腸道消除
E.經(jīng)膽汁消除

4.單項(xiàng)選擇題長期使用受體激動(dòng)藥產(chǎn)生耐受性是由于（）。

A.受體數(shù)目增加
B.受體增敏
C.受體脫敏
D.受體親和力增強(qiáng)
E.受體內(nèi)在活性增強(qiáng)

5.單項(xiàng)選擇題用阿托品治療胃腸絞痛時(shí)，口干是（）。

A.過敏反應(yīng)
B.個(gè)體差異
C.治療作用
D.副作用
E.特異質(zhì)反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在腎臟的排泄，下列敘述不正確的是（）。

A.原形藥物和代謝產(chǎn)物均可排泄
B.可被腎小管重吸收
C.尿液的酸堿度影響藥物的排泄
D.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物排泄快
E.游離藥物能通過腎小球過濾進(jìn)入腎小管

7.單項(xiàng)選擇題被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶抑制藥合用后其效應(yīng)（）。

A.減弱
B.增強(qiáng)
C.不變
D.消失
E.相反

8.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)主要經(jīng)哪個(gè)器官代謝？（）

A.腸黏膜
B.血液
C.腎臟
D.肝臟
E.肌肉

10.單項(xiàng)選擇題反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量的是（）。

A.藥-時(shí)曲線下面積
B.清除率
C.消除半衰期
D.藥峰濃度
E.表觀分布容積