A.甲醇-水
B.正己烷
C.極性
D.非極性
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A.二極管陣列檢測(cè)器
B.熒光檢測(cè)器
C.紫外檢測(cè)器
D.示差折光檢測(cè)器
A.恒壓
B.恒流
C.主動(dòng)
D.被動(dòng)
A.保留時(shí)間定性
B.標(biāo)準(zhǔn)樣品添加法
C.不同波長(zhǎng)下的吸收比
D.紫外譜圖掃描
A.揮發(fā)性鹵代烴
B.多環(huán)芳烴
C.鄰苯二甲酸酯
D.聯(lián)苯胺
A.分子量大
B.揮發(fā)性強(qiáng)
C.熱穩(wěn)定性差
D.水溶性好
最新試題
在離子色譜分析中，若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生干擾。
離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí)，樣品采集完畢，吸收液移入具塞比色管中定容后，即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 84-2016）質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限，否則應(yīng)查明原因，重新分析直至合格之后才能測(cè)定樣品。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。
離子色譜法測(cè)定無(wú)機(jī)陰離子時(shí)，不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí)，用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，若空白濾膜中待測(cè)離子含量高出方法檢出限時(shí)應(yīng)棄去不要，重新取一張濾膜分析。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限，用實(shí)驗(yàn)用水反復(fù)浸洗濾筒，并超聲清洗，直至測(cè)定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值，以百分比計(jì)。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí)，當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過(guò)陰離子樹(shù)脂柱交換處理的方法，除去干擾。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。