A.150℃烘4h
B.105℃烘4h
C.400℃烘2h
D.121℃烘30min
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A.二極管陣列檢測(cè)器
B.熒光檢測(cè)器
C.電導(dǎo)檢測(cè)器
D.示差折光檢測(cè)器
A.萘
B.苯并[a]芘
C.熒蒽
D.六氯聯(lián)苯
A.1.6
B.0.8
C.3.1
D.2.48
A.初次使用儀器
B.儀器維修
C.更換色譜柱
D.連續(xù)校準(zhǔn)不合格
A.玻璃棉過(guò)濾
B.冷凍
C.加入無(wú)機(jī)鹽
D.添加有機(jī)溶劑
最新試題
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,環(huán)境空氣降塵樣品置于樣品瓶中,在干燥器內(nèi)保存。
離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),樣品采集完畢,吸收液移入具塞比色管中定容后,即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)中的水溶性陰離子是指環(huán)境空氣顆粒物樣品,在不加化學(xué)試劑的情況下用去離子水溶解的陰離子。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),若空白濾膜中待測(cè)離子含量高出方法檢出限時(shí)應(yīng)棄去不要,重新取一張濾膜分析。
在離子色譜分析中,若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí),就會(huì)產(chǎn)生干擾。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí),如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限,用實(shí)驗(yàn)用水反復(fù)浸洗濾筒,并超聲清洗,直至測(cè)定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)中環(huán)境空氣顆粒物是指通過(guò)采樣裝置,采集在濾膜上的環(huán)境空氣顆粒物(包括TSP、PM10、PM2.5等),不包括環(huán)境空氣降塵。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí),當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí),吸收液濃度也可配得低一些,測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 84-2016)樣品的采集和保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)盡快分析。若不能及時(shí)測(cè)定,于4℃以下冷藏、避光保存,測(cè)定前過(guò)濾。