A.內(nèi)標(biāo)
B.校正液相色譜儀分析不穩(wěn)定所帶來(lái)的偶然誤差
C.替代物
D.跟蹤樣品前處理的回收率
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A.前處理完成后,上機(jī)前
B.固相萃取前添加到SPE小柱上
C.樣品濃縮前
D.固相萃取前添加到水樣中
A.5ml/min
B.20ml/min
C.2ml/min
D.10ml/min
A.二氯甲烷
B.正己烷
C.二氯甲烷/正己烷
D.甲醇
A.5ml/min
B.1ml/min
C.2ml/min
D.20ml/min
A.二氯甲烷
B.甲醇
C.二氯甲烷/正己烷
D.水
最新試題
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi),電極間的距離G越小,死體積越小,則靈敏度越低。
在離子色譜分析中,若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí),就會(huì)產(chǎn)生干擾。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí),當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過(guò)陰離子樹(shù)脂柱交換處理的方法,除去干擾。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值,以百分比計(jì)。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,環(huán)境空氣降塵樣品置于樣品瓶中,在干燥器內(nèi)保存。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)中的水溶性陰離子是指環(huán)境空氣顆粒物樣品,在不加化學(xué)試劑的情況下用去離子水溶解的陰離子。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)適用于環(huán)境空氣顆粒物(包括TSP、PM10、PM2.5、降塵等)中水溶性陰離子的測(cè)定,也適用于在特殊天氣下,采集的顆粒物(如沙塵氣溶膠和沙塵暴降塵)樣品的分析。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不采集顆粒物樣品,按照樣品的運(yùn)輸和保存要求,與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),降塵實(shí)驗(yàn)室空白試樣是不稱取降塵樣品,按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 669-2013)的樣品采集與保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)經(jīng)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾,其濾液不加任何保存劑,收集于聚乙烯或玻璃瓶?jī)?nèi),在0℃~4℃下可保存48h。