為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟可靠。

在固定設(shè)施之外的場所進行抽樣、檢測或校準(zhǔn)無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進行控制。

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

實驗室僅對自己的檢測/校準(zhǔn)項目負(fù)責(zé)，無需對已分包的工作負(fù)責(zé)。

在一般情況下，實驗室文件的變更最好由原審查責(zé)任人或?qū)彶閸徫蝗藛T進行審批。

認(rèn)可準(zhǔn)則要求對所有設(shè)備和參考標(biāo)準(zhǔn)器全部進行期間核查。

與合同的任何偏離應(yīng)通知客戶。（）

校準(zhǔn)證書中不得缺少（）

當(dāng)實驗室不具備某項目的檢測能力時可以進行分包，不需要取得委托方的同意。（）

對實驗室活動方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。