在一般情況下，實驗室文件的變更最好由原審查責任人或?qū)彶閸徫蝗藛T進行審批。

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

接收的檢測/校準物品有無異常情況與實驗室沒有關(guān)系，應由客戶自己負責。

實驗室的檢測/校準工作地點均應能得到有效的指導文件，文件的形式可以不同。

認可準則要求對所有設(shè)備和參考標準器全部進行期間核查。

當出現(xiàn)不符合工作時實驗室應實施既定的政策和程序。該政策和程序應保證（）

當實驗室不具備某項目的檢測能力時可以進行分包，不需要取得委托方的同意。（）

內(nèi)部風險識別的途徑有（）。

實驗室應獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務。（）

實驗室對重要耗品和提供服務的供應商進行評價并保存評價記錄，應屬一項常規(guī)性工作。