A.進行檢查和證實，符合要求之后才投入使用
B.直接投入使用
C.有的檢查，有的不檢查
D.任意處置
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A.用于實驗室建立質(zhì)量、管理和技術(shù)體系并控制其動作
B.客戶、法定管理機構(gòu)和認(rèn)可機構(gòu)依據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)對實驗室的能力進行確認(rèn)或承認(rèn)
C.進行計量認(rèn)證
D.A+B
A.全部標(biāo)準(zhǔn)要求
B.可根據(jù)業(yè)務(wù)活動刪減某些要求
C.管理要求
D.技術(shù)要求
A.參加實驗室間的比對或能力驗證計劃
B.利用相同或不同方法進行重復(fù)檢測或校準(zhǔn)
C.對存留物品進行再檢測或再校準(zhǔn)
D.上述三種方法皆可
A.管理與技術(shù)人員比例
B.人員總數(shù)要求
C.檢測/校準(zhǔn)范圍要求
D.不論人員多少與業(yè)務(wù)范圍大小
A.客觀證據(jù)
B.不合格項目
C.不合格品
D.對實驗室有意見的員工
最新試題
當(dāng)出現(xiàn)不符合工作時實驗室應(yīng)實施既定的政策和程序。該政策和程序應(yīng)保證（）
實驗室應(yīng)為法律實體，或法律實體中被明確界定的一部分，該實體對實驗室活動承擔(dān)法律責(zé)任。（）
實驗室所有開展的檢測/校準(zhǔn)工作都應(yīng)逐一剖定檢測/校準(zhǔn)細則，這樣才是最好的方法。
要求或標(biāo)書與合同之間的任何差異，應(yīng)在實施實驗室活動前解決。每項合同應(yīng)被實驗室和客戶雙方接受。客戶要求的偏離不應(yīng)影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。
認(rèn)可準(zhǔn)則要求被檢測/校準(zhǔn)的樣品必須有唯一性的標(biāo)識。
實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。
為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟可靠。
實驗室內(nèi)審工作最好是毎年都進行一次。
實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。
需要采取糾正措施時，實驗室應(yīng)（）