要求或標(biāo)書與合同之間的任何差異，應(yīng)在實施實驗室活動前解決。每項合同應(yīng)被實驗室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應(yīng)影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。

認(rèn)可準(zhǔn)則要求體系文件應(yīng)據(jù)文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。

對檢測/校準(zhǔn)結(jié)果有影響的設(shè)施環(huán)境條件只要實施監(jiān)控就可以了，并不需要將要求明確制成文件，那樣做太麻煩。

實驗室管理體系應(yīng)滿足（）要求。

除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測或校準(zhǔn)的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。

與合同的任何偏離應(yīng)通知客戶。（）

實驗室應(yīng)獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)。（）

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

認(rèn)可準(zhǔn)則要求對所有設(shè)備和參考標(biāo)準(zhǔn)器全部進行期間核查。

需要采取糾正措施時，實驗室應(yīng)（）