A.記錄
B.被受審核方管理層認(rèn)可
C.能在日后檢查
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A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
A.修改質(zhì)量手冊
B.驗證管理體系文件實(shí)施情況
C.尋找管理體系存在的問題，以便改進(jìn)
A.審核無效，審核員應(yīng)重新抽樣調(diào)查
B.此管理體系沒有不符合項
C.審核員應(yīng)延長審核時間直到發(fā)現(xiàn)不符合項
A.管理評審
B.合同評審
C.監(jiān)督檢驗
D.管理體系審核
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
最新試題
對檢測/校準(zhǔn)結(jié)果有影響的設(shè)施環(huán)境條件只要實(shí)施監(jiān)控就可以了，并不需要將要求明確制成文件，那樣做太麻煩。
當(dāng)實(shí)驗室不具備某項目的檢測能力時可以進(jìn)行分包，不需要取得委托方的同意。（）
為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟(jì)可靠。
測量不確定度評定程序，僅在對外校準(zhǔn)時使用，內(nèi)部校準(zhǔn)無需考慮。
內(nèi)部風(fēng)險識別的途徑有（）。
采購影響檢測、校準(zhǔn)質(zhì)量的消耗性物品材料，只有經(jīng)過使用方重新檢測后才能使用。
實(shí)驗室應(yīng)為法律實(shí)體，或法律實(shí)體中被明確界定的一部分，該實(shí)體對實(shí)驗室活動承擔(dān)法律責(zé)任。（）
在一般情況下，實(shí)驗室文件的變更最好由原審查責(zé)任人或?qū)彶閸徫蝗藛T進(jìn)行審批。
認(rèn)可準(zhǔn)則要求體系文件應(yīng)據(jù)文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。
接收的檢測/校準(zhǔn)物品有無異常情況與實(shí)驗室沒有關(guān)系，應(yīng)由客戶自己負(fù)責(zé)。