填空題唐氏綜合征是人類最常見的可致患兒中度至重度智力障礙的染色體異常疾病，在活產(chǎn)兒中的發(fā)病率為（）。發(fā)生具有偶然性和隨機(jī)性，至今尚缺乏對該病有效的治療手段，惟一有效可行的措施是實(shí)施產(chǎn)前篩查，及早發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)者并進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
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4.單項(xiàng)選擇題每個(gè)產(chǎn)前診斷病例至少有（）細(xì)胞的核型圖像照相記錄，電子版或者相片（）。
A.2個(gè)；保存5年
B.5個(gè)；永久保存
C.2個(gè)；永久保存
D.5個(gè)；保存5年
5.單項(xiàng)選擇題胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起（）之內(nèi)獲得。
A.7個(gè)工作日
B.14個(gè)工作日
C.20個(gè)工作日
D.21個(gè)工作日
最新試題
絨毛細(xì)胞染色體分析最終的書面報(bào)告應(yīng)包括細(xì)胞培養(yǎng)的方法。
題型：判斷題
閉合性神經(jīng)管缺陷母體血清AFP水平會（）
題型：單項(xiàng)選擇題
母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者，其兒子的風(fēng)險(xiǎn)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記，知情同意書、細(xì)胞遺傳學(xué)分析實(shí)驗(yàn)記錄合并入病歷中，存入產(chǎn)前診斷檔案保存，保存期限15年以上。
題型：判斷題
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物對圍產(chǎn)兒的影響，可表現(xiàn)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
產(chǎn)前診斷技術(shù)的開展可以（）
題型：單項(xiàng)選擇題
已生育過一個(gè)先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該（）
題型：單項(xiàng)選擇題
單項(xiàng)產(chǎn)前篩查技術(shù)的開展，（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
宮內(nèi)感染的主要途徑為（）
題型：單項(xiàng)選擇題