染色體異常包括數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異。

絨毛細(xì)胞染色體分析最終的書面報(bào)告不包括細(xì)胞培養(yǎng)的方法。

每個(gè)產(chǎn)前診斷病例至少有2個(gè)細(xì)胞的核型圖像照相記錄并永久保存電子版或者相片。

絨毛細(xì)胞染色體分析最終的書面報(bào)告應(yīng)包括細(xì)胞培養(yǎng)的方法。

如果需要對(duì)父母的染色體進(jìn)行分析以助于鑒別胎兒染色體異?；虍悜B(tài)性，可由不同實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行上述分析。

異?？寺∈侵钢辽儆?個(gè)細(xì)胞含有相同的額外染色體或染色體結(jié)構(gòu)異常，或至少有2個(gè)細(xì)胞均丟失同一號(hào)染色體。

對(duì)于年齡在35歲以上，或者符合其他產(chǎn)前診斷指征的孕婦，均應(yīng)推薦其做產(chǎn)前診斷。

每年的診斷失敗率不超過2%。應(yīng)盡可能明確所有診斷失敗的原因，診斷失敗的記錄以及相應(yīng)整改措施的記錄至少應(yīng)保存一年。

異?？寺∈侵钢辽儆?個(gè)細(xì)胞含有相同的額外染色體或染色體結(jié)構(gòu)異常，或至少有3個(gè)細(xì)胞均丟失同一號(hào)染色體。

細(xì)胞遺傳學(xué)產(chǎn)前診斷是通過細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，對(duì)母親來源的細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的分析檢查，從而對(duì)其是否存在染色體異常做出診斷。