判斷題三聯法:對唐氏綜合征的檢出率≥85%,假陽性率<5%;對18-三體綜合征的檢出率≥85%,假陽性率<5%;對開放性神經管缺陷(ONTD)的檢出率)85%,假陽性率<5%。
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最新試題
G顯帶染色體標本應達到320條帶的分辨率。
題型:判斷題
對于年齡在35歲以上,或者符合其他產前診斷指征的孕婦,均應推薦其做產前診斷。
題型:判斷題
細胞遺傳學產前診斷是通過細胞遺傳學技術,對母親來源的細胞標本進行染色體數目和結構的分析檢查,從而對其是否存在染色體異常做出診斷。
題型:判斷題
胎兒臍帶血染色體分析最終結果應在從穿刺之日起7個工作日之內獲得。
題型:判斷題
常規(guī)染色體檢查不能診斷染色體微小結構改變、單基因遺傳病、多基因遺傳病、環(huán)境以及藥物導致的胎兒宮內發(fā)育異常。
題型:判斷題
如果需要對父母的染色體進行分析以助于鑒別胎兒染色體異?;虍悜B(tài)性,應由同一個實驗室進行上述分析。
題型:判斷題
產前診斷手術標本的唯一編號的編碼規(guī)則由手術醫(yī)師制定。
題型:判斷題
每年的診斷失敗率不超過2%。應盡可能明確所有診斷失敗的原因,診斷失敗的記錄以及相應整改措施的記錄至少應保存兩年。
題型:判斷題
異??寺∈侵钢辽儆?個細胞含有相同的額外染色體或染色體結構異常,或至少有3個細胞均丟失同一號染色體。
題型:判斷題
每個產前診斷病例至少有5個細胞的核型圖像照相記錄,電子版或相片保存5年。
題型:判斷題