A.醫(yī)療衛(wèi)生
B.安全防護(hù)
C.環(huán)境監(jiān)測(cè)
D.貿(mào)易結(jié)算
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A.確定審核目的、范圍和準(zhǔn)則
B.與受審核方建立初步聯(lián)系
C.確定審核的可行性
D.制定審核計(jì)劃
A.規(guī)定擬獲的結(jié)果
B.實(shí)施評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)活動(dòng)
C.針對(duì)評(píng)審、驗(yàn)證和確認(rèn)過程中確定的問題采取必要措施
D.保留設(shè)計(jì)開發(fā)過程控制活動(dòng)的成文信息
A.獲證組織的質(zhì)量管理體系在實(shí)現(xiàn)目標(biāo)方面的有效性
B.持續(xù)的運(yùn)作控制
C.持續(xù)改進(jìn)活動(dòng)的進(jìn)展
D.投訴的處理
A.審核的復(fù)雜程度
B.所選定的審核方法
C.審核組的整體能力
D.法律法規(guī)要求
A.統(tǒng)一不同質(zhì)量管理體系的架構(gòu)
B.在組織內(nèi)使用新版標(biāo)準(zhǔn)的特定術(shù)語
C.形成與新版標(biāo)準(zhǔn)條款相一致的文件
D.必須形成質(zhì)量手冊(cè)
最新試題
GB/T19001-2016 標(biāo)準(zhǔn)為下列()組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求。
當(dāng)組織確定需要對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行變更時(shí),組織對(duì)變更進(jìn)行策劃時(shí)應(yīng)考慮()。
根據(jù)GB/T19011,審核的啟動(dòng)可涉及到以下活動(dòng)()。
組織的知識(shí)可以基于外部來源,以下哪些是知識(shí)的外部來源?()
依據(jù)GB/T19011-2013標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)獲得的審核證據(jù)表明不能達(dá)到審核目標(biāo)時(shí),審核組長(zhǎng)應(yīng)該向?qū)徍宋蟹胶褪軐徍朔綀?bào)告理由以確定適當(dāng)?shù)拇胧?/p>
計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(yàn)適用于以下哪些情況()。
組織在確定向顧客提供的產(chǎn)品和服務(wù)的要求時(shí),應(yīng)滿足下列哪些要求()。
《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》中所稱“缺陷”,是指以下哪些情況()。
AQL是一個(gè)界限值,如果提交檢驗(yàn)批的質(zhì)量高于AQL時(shí)就絕對(duì)不能接收此批產(chǎn)品。
依據(jù)GB/T19013-2013標(biāo)準(zhǔn),爭(zhēng)議解決者必須是獨(dú)立的第三方機(jī)構(gòu)或組織,以確保年議解決過程的公正性。