A.變更目的及其潛在后果
B.質(zhì)量管理體系的有效性
C.資源的可獲得性
D.責(zé)任和權(quán)限的分配或再分配
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A.審慎使用審核信息
B.正確處理敏感信息
C.不以個(gè)人目的使用審核信息
D.審核過程中盡量少做記錄
A.確定審核目的、范圍和準(zhǔn)則
B.與受審核方建立初步聯(lián)系
C.確定審核的可行性
D.制定審核計(jì)劃
A.道德行為
B.公正表達(dá)
C.獨(dú)立性
D.基于證據(jù)的方法
A.獲證組織的質(zhì)量管理體系在實(shí)現(xiàn)目標(biāo)方面的有效性
B.持續(xù)的運(yùn)作控制
C.持續(xù)改進(jìn)活動(dòng)的進(jìn)展
D.投訴的處理
A.產(chǎn)品質(zhì)量不滿足相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.對過程控制是否有效或者產(chǎn)品或服務(wù)能否滿足規(guī)定要求，存在嚴(yán)重的懷疑
C.多項(xiàng)輕微不符合都與同一要求或問題有關(guān)，可能表明存在系統(tǒng)性失效，從而構(gòu)成一項(xiàng)嚴(yán)重不符合
D.某一生產(chǎn)工藝未按要求進(jìn)行控制
最新試題
依據(jù)GB/T19011標(biāo)準(zhǔn)，對于符合性的記錄，應(yīng)考慮的內(nèi)容包括（）。
公司的許多核心工藝技術(shù)掌握在一些資深專家手里，公司沒有機(jī)制要求這些專家將其掌握的核心技術(shù)總結(jié)出來、形成文件或指導(dǎo)、傳承給年輕的技術(shù)人員，這些專家退休后他們掌握的核心技術(shù)如何傳承是個(gè)問題。以上描述適用于GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)哪個(gè)條款要求：（）。
據(jù)GB/T19011-2013，審核的啟動(dòng)可涉及到以下活動(dòng)（）。
對于符合性的記錄，應(yīng)考慮的內(nèi)容不包括（）。
下列不屬于質(zhì)量管理體系審核準(zhǔn)則的是（）。
按照ISO/IEC17021-1規(guī)定，下列哪些是第一階段審核的目的（）。
當(dāng)獲得的審核證據(jù)表明不能達(dá)到審核目標(biāo)時(shí)，審核組長應(yīng)向?qū)徍宋蟹胶褪軐徍朔綀?bào)告理由以確定適當(dāng)?shù)拇胧?。這些措施不包括（）
以下哪些體現(xiàn)了保密性原則（）。
在監(jiān)督審核中對所發(fā)現(xiàn)的問題，視問題的輕重程度，對獲證方可以采用以下處置方式（）。
在某部門審核時(shí)，審核計(jì)劃的時(shí)間為2小時(shí)，部門經(jīng)理說必須要處理一件急事，需要2個(gè)小時(shí)后才能回來，你應(yīng)當(dāng)如何處理？（）。