A.審核委托方和認(rèn)證機(jī)構(gòu)
B.受審核方和認(rèn)證機(jī)構(gòu)
C.審核委托方和審核組
D.審核委托方和受審核方
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A.驗(yàn)證第一階段的合理性
B.確定受審核方是否滿足認(rèn)證注冊(cè)的要求
C.審核組全面評(píng)估受審核方的職業(yè)健康安全管理體系績(jī)效
D.以上都正確
A.審核組長(zhǎng)
B.審核委托方
C.顧客
D.認(rèn)證機(jī)構(gòu)
A.授予證書(shū)
B.保持證書(shū)
C.更新、擴(kuò)大、縮小、暫停和撤銷(xiāo)證書(shū)
D.特殊審核通知
A.針對(duì)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的不合格
B.30天內(nèi)
C.在規(guī)定期限內(nèi)
D.以上都是
A.他們可以陪同審核組
B.他們不應(yīng)影響或干擾審核的進(jìn)行
C.審核組長(zhǎng)有權(quán)拒絕觀察員參加特定的審核活動(dòng)
D.他們可以代表受審核方對(duì)審核進(jìn)行見(jiàn)證
最新試題
檢查表應(yīng)（）。
防止電梯超速和斷繩的保護(hù)裝置是（）。
以下哪種說(shuō)法是不正確的？（）
初次認(rèn)證審核方案包括（）。
在第三方認(rèn)證審核時(shí)，審核員的職責(zé)應(yīng)包括（）。
審核中發(fā)現(xiàn)的不符合，應(yīng)當(dāng)由（）進(jìn)行糾正或采取糾正措施。
組織辨識(shí)危險(xiǎn)過(guò)程在考慮人體工效學(xué)時(shí)，宜考慮以下哪些項(xiàng)目及其相互作用（）。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多，毒作用各不相同，進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害，因此，職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜，其主要臨床表現(xiàn)有（）。
職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證第二階段審核的目的有（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)（），做出是否更新認(rèn)證的決定。