A.經(jīng)審核委托方批準(zhǔn)
B.在現(xiàn)場(chǎng)審核前提交給受審核方
C.一經(jīng)批準(zhǔn),在審核中不應(yīng)變動(dòng)
D.任何修改均應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)受審核方同意
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A.實(shí)施審核
B.確定不合格項(xiàng)
C.對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)制定糾正措施
D.驗(yàn)證受審核方所采取的糾正措施的有效性
A.再認(rèn)證審核可以不進(jìn)行文件評(píng)審
B.再認(rèn)證審核可以只進(jìn)行一次現(xiàn)場(chǎng)審核
C.再認(rèn)證和監(jiān)督審核都不是完整的體系審核
D.再認(rèn)證和初次審核的內(nèi)容和方法是相同的
A.編制審核報(bào)告的時(shí)間
B.首、末次會(huì)議的時(shí)間
C.內(nèi)部溝通的時(shí)間
D.編制審核計(jì)劃的時(shí)間
A.神經(jīng)系統(tǒng)病變
B.呼吸系統(tǒng)病變
C.腎病
D.循環(huán)系統(tǒng)病變
A.合適設(shè)備的使用
B.工作許可證制度、事先批準(zhǔn)制度或授權(quán)制度的使用
C.控制人員進(jìn)出危險(xiǎn)作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的程序
D.危險(xiǎn)物質(zhì)的使用條件
A.環(huán)境(熱、光、噪聲、空氣質(zhì)量)
B.工作性質(zhì)
C.心理能力(知覺(jué)、注意力)
D.人的行為(性格、習(xí)慣、態(tài)度)
A.末次會(huì)議結(jié)束
B.當(dāng)所有策劃的審核活動(dòng)已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時(shí)
C.分發(fā)了經(jīng)批準(zhǔn)的審核報(bào)告
D.對(duì)不符合項(xiàng)糾正措施進(jìn)行驗(yàn)證后
A.審核證據(jù)是可證實(shí)的信息
B.審核證據(jù)是一組文件
C.審核證據(jù)一般都是定性的
D.審核證據(jù)是陪同的陳述
A.在現(xiàn)場(chǎng)審核前及現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)都應(yīng)進(jìn)行文件評(píng)審
B.只在第一階段審核時(shí)進(jìn)行文件評(píng)審,第二階段審核時(shí)無(wú)需進(jìn)行文件評(píng)審
C.只在現(xiàn)場(chǎng)審核前進(jìn)行文件評(píng)審,現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)無(wú)需開(kāi)展文件評(píng)審
D.由審核組長(zhǎng)與受審核方確認(rèn)文件評(píng)審的時(shí)機(jī)
A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
最新試題
審核計(jì)劃應(yīng)當(dāng)()。
針對(duì)特定時(shí)間段所策劃的并具有特定目的的一組(一次或多次)審核稱為()。
以下關(guān)于文件評(píng)審時(shí)間的表述正確的是()。
為使危險(xiǎn)源辨識(shí)更為有效,組織所采取的方法宜吸收不同來(lái)源的信息,特別是()的輸入信息。
依據(jù)GB/T19011-2013標(biāo)準(zhǔn)中的()的要求,應(yīng)為每次審核確定審核目標(biāo)、范圍和準(zhǔn)則。
檢查表應(yīng)()。
關(guān)于實(shí)習(xí)審核員,以下說(shuō)法正確的是()。
()對(duì)安全生產(chǎn)的監(jiān)督工作。
組織辨識(shí)危險(xiǎn)過(guò)程在考慮人體工效學(xué)時(shí),宜考慮以下哪些項(xiàng)目及其相互作用()。
發(fā)生以下哪些情況時(shí),依據(jù)ISO/IEC17021-1,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)暫停獲證客戶的認(rèn)證資格。()