A.GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)
B.適用的法律法規(guī)和其他要求
C.受審核方職業(yè)健康安全管理體系形成文件的要求
D.受審核方的職業(yè)健康安全的相關(guān)記錄
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A.編制審核報(bào)告的時(shí)間
B.首、末次會(huì)議的時(shí)間
C.與受審核方進(jìn)行溝通的時(shí)間
D.采取糾正措施的時(shí)間
A.防止不符合發(fā)生的措施
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.防止不符合再發(fā)生的措施
A.把檢查表提前交給受審核方,以便減少審核時(shí)間
B.把檢查表作為審核的輔助工具
C.按檢查表列的問(wèn)題提問(wèn),必要時(shí)可偏離檢查表
D.不按檢查表審核
A.實(shí)施審核
B.確定不合格項(xiàng)
C.對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)制定糾正措施
D.驗(yàn)證受審核方所采取的糾正措施的有效性
A.組織的管理權(quán)限
B.組織的活動(dòng)領(lǐng)域
C.組織的現(xiàn)場(chǎng)區(qū)域
D.覆蓋的時(shí)期
A.明確判斷符合的審核準(zhǔn)則
B.支持符合性的審核證據(jù)
C.所有審核發(fā)現(xiàn)
D.適用時(shí)符合性陳述
A.受審核方利潤(rùn)急劇下滑
B.受審核方試制產(chǎn)品出現(xiàn)較多不合格品
C.受審核方未能滿足管理體系標(biāo)準(zhǔn)一項(xiàng)或多項(xiàng)要求
D.受審核方存在使人對(duì)客戶管理體系實(shí)現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的能力產(chǎn)生重大懷疑的情況
A.審核計(jì)劃
B.檢查表
C.審核工作文件和表式
D.以上都通知
A.《安全生產(chǎn)事故隱患排查治理暫行規(guī)定》
B.《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》
C.《生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全培訓(xùn)規(guī)定》
D.《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》
A.最小徑集
B.最小割集
C.最小集合
D.最小交集
最新試題
在對(duì)安全生產(chǎn)進(jìn)行監(jiān)督中()。
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí),審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()條款。
()是一種重要的收集信息的方法,并且應(yīng)以適用于當(dāng)時(shí)情境和受訪人員的方式進(jìn)行。
對(duì)審核后續(xù)活動(dòng),下列說(shuō)法正確的是()。
非再認(rèn)證的年份,監(jiān)督審核應(yīng)至少()進(jìn)行一次。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
以下不是個(gè)人防護(hù)裝備的為()。
對(duì)于承擔(dān)應(yīng)急響應(yīng)責(zé)任的人員,尤其是被制定承擔(dān)提供()責(zé)任的人員,應(yīng)急響應(yīng)程序應(yīng)界定其作用、職責(zé)和權(quán)限。
當(dāng)確定審核發(fā)現(xiàn)時(shí),應(yīng)考慮的內(nèi)容包括()。
()是現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的準(zhǔn)備之一。